Differentiering af hundefedt mesenkymale stamceller til

pharmacodane

Differentiering af hundefedt mesenkymale stamceller til insulinproducerende celler: sammenlignelighed af forskellige traditionsmediesammensætninger

 

Formålet med denne forskning var at skelne mellem hunde adipose-afledte mesenchymale stamceller (ADMSC’er) i insulinproducerende celler ved brug af traditionelle medier med helt forskellige sammensætninger for at finde ud af de mest miljøvenlige medier. Stamceller fjernet fra fedtvæv nær tæve livmoderen er blevet fordelt i 6 hold:

(1) Dulbeccos modificerede Eagle medium (DMEM) -høj glukose (HG), β-mercaptoethanol og nicotinamid;

(2) DMEM-HG, β-mercaptoethanol, nicotinamid og exendin-4;

(3) DMEM-HG, β-mercaptoethanol, nicotinamid, exendin-4, B27, ikke-essentielle aminosyrer og l-glutamin;

(4) DMEM-HG, β-mercaptoethanol og nicotinamid (for det indledende 8-d interval) og DMEM-HG, β-mercaptoethanol, nicotinamid, exendin-4, B27, ikke-essentielle aminosyrer, l-glutamin og primær problem med fibroblastfremskridt (for det resterende 8-d interval);

(5) DMEM-HG og føtalt bovint serum; og

(6) DMEM-lavt glukose- og føtalt bovint serum (almindelig ledelsesgruppe). Fedtafledte mesenkymale stamceller fra hold 1 til fem blev regelmæssigt kugleformede og samlet i klynger.

 

Disse ændringer varierede mellem holdene. I gruppe 3 har celleklyngerne tilsyneladende været ekstra i antal og samlet som større aggregater. Dithizon-farvning bekræftede, at hold tre og fire har været sammenlignelige, når det kommer til antydningsområdet for hver blanding, der er farvet for insulin.

 

Ikke desto mindre har udelukkende insulinaggregater og det fulde rum af farvede aggregater udelukkende været i gruppe 4 betydeligt større end inden for de forskellige hold. MRNA-ekspressionen af ​​PDX1, BETA2, MafA og Insulin er desuden blevet bekræftet i alle holdene. Vi konkluderer, at ved at manipulere sammensætningen af ​​traditionsmediet er det potentiale at inducere hunde-ADMSC’er i insulinproducerende celler, og den 2-iscenesatte protokol, der blev brugt, fremmede den allerbedste differentiering.

 

RNA-sekvensevaluering af dermal papillacellernes regenerering i 3D-tradition

Det er velkendt, at dermale papillaceller (DPC’er) er vigtige for hårsækkens fremskridt og regenerering. Ikke desto mindre kan dermale papillaceller i 2D-tradition miste deres kapacitet til regenerering efter et antal passageintervaller. I modsætning til DPC’er i 2D-tradition kan DPC’erne i 3D-tradition passere i udstrakt grad. Ikke desto mindre forbliver de molekylære mekanismer til DPCs ‘regenerering i 3D-tradition uklare.

Derfor er gensekventering virkelig nyttigt til undersøgelse af hårregenerering mellem 2D og 3D tradition, de tre hold er blevet etableret sammen med DPC’er i passage 2 i 2D tradition, DPC’er i passage Otte i 2D tradition og DPC’er i passage Otte i 3D tradition .

De differentielt udtrykte gener (DEG’er) er blevet genkendt under anvendelse af Venn-diagrammet for de tre hold, der henholdsvis omfattede 1642 genkendte og 359 nye gener. En komplet af 1642 anerkendte gener er blevet anvendt til henholdsvis analyser af genegenologi (GO), Kyoto-gen, genomisk encyklopædi (KEGG) og protein-protein-samspil (PPI).

DEGs kapaciteter og veje er blevet beriget med organisk regulering, signaltransduktion og immunsystem osv. Det vigtige modul og de højeste 10 hubgener (IL1B, CXCL12, HGF, EGFR, APP, CCL2, PTGS2, MMP9, NGF og SPP1) er desuden blevet anerkendt ved hjælp af Cytoscape-værktøjet. Desuden bekræftede qRT-PCR-resultaterne fra de tre hold, at hubgenerne har været vigtige for hårfremskridt.

Afslutningsvis kan de ti anerkendte navgener og tilknyttede veje inden for den nuværende forskning bruges til at kende den molekylære mekanisme for hårfremskridt, og folk gav en chance for hårregenerering.

pharmacodane

pharmacodane

Resultater af phthalatestere på humane myometrie- og fibroidceller: Celletradition og NOD-SCID-musinformation

Beviset stiger, at phthalatestere spiller en nødvendig position inden for patogenesen af ​​østrogenafhængige gynækologiske sygdomme, især uterine fibromer. Vi havde til formål at analysere, om in vitro-terapi med di- (2-ethylhexyl) -phthalat (DEHP) påvirker angiogenese, spredning og apoptose i uterine fibroider.

For at bestemme dette evaluerede vi eksplosion af vaskulær endotelprocess (VEGF) og AKT / ERT-phosphorylering og i modsætning hertil fibroidmængden mellem ikke-fedme diabetisk / ekstrem blandet immundefekt (NOD / SCID) mus fodret med og uden DEHP. VEGF-ekspression blev målt under anvendelse af enzymbundet immunosorbentassay, og AKT / ERK-phosphorylering blev analyseret ved Western blot-evaluering i humane myometrie- og fibroidceller.

 

Mængden af ​​fibroidvæv implanteret til NOD / SCID-mus blev målt, og ekspressionen af ​​kollagen sort I-protein, Ki-67, prolifererende cellekernantigen og B-celle lymfom 2 er blevet analyseret under anvendelse af immunhistokemi. Vi ser måske vigtig vil stige i VEGF-ekspression og AKT-phosphorylering i humane myometrie- og fibroidceller håndteret med DEHP.

Mængden af ​​fibroidvæv blev hævet betydeligt i NOD / SCID-mus fodret med DEHP, hvilket var ledsaget af forhøjet ekspression af kollagen type I og AKT-phosphorylering. Samlet set fortæller disse resultater, at reklame for phthalatestere kan påvirke uterin fibroid patogenese ved at øge VEGF- og kollagenekspression og opregulere AKT-phosphorylering.

 

Virkning af Lactobacillus acidophilus gærede bouillon beriget med Eruca sativa frøekstrakter på tarmbarriere og irritation i et samtraditionssystem af en enterohemorragisk Escherichia coli og humane tarmceller

 

Melkesyremikroorganisme (LAB) “fermenterer” giver en nyttig indvirkning på tarmoperationen. Ikke desto mindre er fleksibiliteten ved de seneste fermenteringer til forbedring af LAB-bouillonøvelse til at stoppe patogeninduceret tarmirritation og barrierdysfunktion ikke men blevet undersøgt.

Målet med denne forskning var at finde ud af, om bouillon af LAB gæret med Eruca sativa eller Barbarea verna frøekstrakter stopper tarmbarriere dysfunktion og interleukin-8 (CXCL8) lancering in vitro i humane intestinale Caco-2 celler forurenet med enterohemorragisk Escherichia coli (EHEC ) O157: H7.

LAB-bouillon er blevet analyseret for hans eller hendes resultater om EHEC-fremskridt og for Caco-2-levedygtighed; derefter er deres organiske egenskaber blevet analyseret i et co-kultursystem bestående af EHEC og Caco-2 celler. Caco-2-celler forurenet med EHEC betydeligt forhøjet CXCL8-lancering og nedsat Trans-Epithelial Electrical Resistance (TEER), en barriereintegritetsmarkør.

Især når Caco-2-celler er blevet håndteret med LAB-bouillon beriget med E. sativa frøekstrakt og derefter forurenet, sænkedes hver CXCL8-ekspression og epitel dysfunktion sammenlignet med i ubehandlede celler. Disse resultater understreger den nyttige indvirkning af bouillon fra LAB gæret med E. sativa frøekstrakter i tarmbarrieren og irritation efter EHEC en infektion og afslører, at disse LAB bouillon kan bruges som målrettet bioaktive forbindelser til at styre tarmdrift.

 

Lukning af systemet: fremstilling af virale antigenpræsenterende dendritiske celler, der fremkalder særlig CD8 + T-celleaktivering i fluoreret ethylenpropylencelle-tradition bagage

 

Baggrund: En væsentlig hindring for antiviral og tumorcellevaccination og T-celleimmunterapi er fleksibiliteten til at levere dendritiske celler (DC’er) i en acceptabel videnskabelig indstilling. Det er afgørende at udvikle lukkede celletraditionsmetoder for at fremskynde fortolkningen af ​​lovende DC-baseret cellemedicinsk merchandise til klinikken.

Målet med denne forskning var at analysere, om virale antigenbelastede monocyt-afledte DC’er (Mo-DC’er), der er i stand til at fremkalde særlig T-celleaktivering, kan fremstilles i fluoreret ethylenpropylen (FEP) bagage.

Strategier: Mo-DC’er er genereret ved en protokol, der gør brug af cytokin-cocktails blandet med lipopolysaccharid eller med et CMV-viralt peptidantigen i typiske vævstraditionspolystyren (TCPS) eller FEP-traditionskar. Analyseskala (<10 ml) FEP-bagage er blevet anvendt til at udvide F & U-gennemløb. DC-gulvmarkeringsprofiler, fremstilling af cytokiner og talent til at aktivere antigenspecifikke cytotoksiske T-celler er blevet karakteriseret.

Resultater: Monocytdifferentiering i Mo-DC’er førte til manglen på CD14-ekspression med samtidig opregulering af CD80, CD83 og CD86. Der er bemærket betydeligt forhøjede intervaller af IL-10 og IL-12 efter modning på dag 9.

Antigen-pulserede Mo-DC’er aktiverede antigen-responsive CD8 + cytotoksiske T-celler. Ingen vigtige variationer i gulvmarkørekspression eller tetramer-specifik T-celle-aktiveringseffektivitet af Mo-DC’er er blevet bemærket mellem TCPS og FEP tr

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *